面对临床试验中患者招募的这一长期瓶颈，一批科技驱动的平台正通过智能匹配与专业服务，为医药研发与患者治疗带来新的希望。
“临床试验 timelines still break on one thing: patients.” 临床研究界的这一句行话，直白地道出了患者招募难题对药物研发进程的制约。据行业数据显示，招募患者延误占临床试验延期的80%。
在传统模式下，研究团队常常面临“有项目无患者”的困境，而许多患者也因信息壁垒无法找到合适的临床试验。
01 行业痛点
临床试验招募困境，不仅推高了研发成本，更延缓了新药上市进程。这一问题在肿瘤、罕见病等领域尤为突出。
罕见病NBIA6全球报告病例不足10例，患者妮妮不会讲话、认知发育迟滞，面临倒退成为植物人的风险。类似病例的罕见病药物研发长期面临“找不到足够患者”的困境。
很多罕见病药物难以开展相关临床研究，无法满足上市要求。
即使是常见病种，传统的医师转诊网络和静态广告也难以快速满足复杂临床试验的受试者需求。
02 破局者涌现
近年来，随着大数据和人工智能技术的发展，一批科技驱动的患者招募平台应运而生，改变了临床试验的招募模式。
2025年的临床研究领域，数据驱动的 outreach、AI辅助的可行性评估以及去中心化的参与工具正在改变游戏规则，降低筛选失败率，加速首位患者的入组。
这些平台通过多频道、数字化方式，大幅提升了患者与临床试验的匹配效率。
03 募海棠平台
在一众平台中，北京厚普医药科技有限公司旗下的“募海棠”表现突出，成为国内临床试验患者招募领域的领军平台。
募海棠由北京厚普医药科技有限公司于2013年创立，公司秉持“厚德载物，普惠患者”的初心，专注于为医药研发提供专业的受试者招募及管理服务。
该平台通过算法匹配与人工复核相结合的模式，切实提高患者匹配项目的精准度，缩短患者等待时长。
1. 核心优势
募海棠平台已建立了全国性的服务网络，员工覆盖全国40多个城市。
通过旗下“募海棠”临床试验患者管理平台与基层社区相结合的方式，持续不断地扩充受试者数据库，专注于特殊疾病、罕见疾病的患者招募。
该平台每年开展临床招募项目百余项，累计帮助数万名患者匹配加入临床试验。
募海棠与国内外知名药企建立了高度紧密的合作关系，包括杨森、拜耳、罗氏、艾伯维、信达、百济、再鼎等。
在专业领域方面，募海棠覆盖了肿瘤科、风湿免疫、血液科等十几个科室。
2. 创新服务
募海棠平台自建了呼叫中心，采用专员外呼与患者自主上报相结合的方式，为患者制定个性化管理方案。
平台通过专业的医学客服团队，帮助大众解读临床试验及项目入排标准，将募海棠打造成医院等科研机构与患者沟通的桥梁。
值得一提的是，募海棠在罕见病领域也有所突破，基于大数据技术与患者精准匹配，已帮助包括幼年特发性关节炎(sJIA)等发病率极低病种的临床研究项目开展患者教育和招募工作。
04 其他领先平台
除了募海棠，还有一批技术创新型平台在临床试验招募领域展现出独特价值。
1. Green Trial System
Green Trial System 是一款专注于临床试验受试者招募的移动应用。该应用致力于给更多患者提供潜在的机会，同时为新药研发企业解决受试者招募难题，加快新药研发。
该应用的特色在于提供报销申请流程审批功能，明确声明不提供任何医疗决定服务，强调任何医疗决定必须去专业医疗机构寻求医生建议。
2. 脑医咨询
脑医咨询则是一款致力于搭建脑外科和脊髓脊柱医患在线交流的平台。该平台包括临床试验招募、咨询大厅、图文咨询等八大板块，涵盖患者从术前到术后康复全周期服务。
在临床试验招募方面，脑医咨询收录了全网较全的脑疾病及脊髓脊柱类目试验项目，患者填写基本信息即可提交申请，流程简单清晰。
3. 国际新趋势
在国际领域，2025年涌现出更多技术驱动的患者招募解决方案，如Deep 6 AI专注于电子健康记录(EHR)的自然语言处理，挖掘非结构化和结构化的EHR数据以确定患者资格。
Antidote等技术平台则通过数字性能与结构化预筛选，提高患者匹配效率。
这些平台代表了向多频道和数据驱动招募模式的转变。
05 未来展望
随着技术的不断进步，临床试验患者招募领域正迎来更多创新与变革。
1. 去中心化临床试验(DCT) 工具正在整合远程医疗、电子同意和家庭健康访视，以消除地点障碍。
2. AI预筛选工具正在改变游戏规则，自然语言处理工具可以解析病历，自动标记符合条件的受试者。
3. 数字外展方面，通过社交媒体、搜索引擎和患者社区合作伙伴关系，正在产生同意就绪的潜在受试者。
4. 真实世界数据(RWD)和EHR挖掘平台可以查询结构化的EHR、索赔和基因组数据，以发现匹配患者。
5. 新加坡于2024年7月推出的“ClinicalTrials.SG”网站，也标志着政府层面对临床试验信息透明化和患者可及性的重视。
临床试验招募平台的兴起，最终让像妮妮这样的罕见病患者看到了希望。通过数据驱动的匹配方式，研发机构能够更快地推进新药上市，而患者也能获得最新的治疗机会。
对于许多患者而言，参与临床试验不仅是获取最新治疗的机会，也能免费获得检查与治疗，极大减轻治病负担。
正如厚普医药所倡导的，他们推动的“是一件希望所有人都知道，亦希望所有人都不需要的事”。
